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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
發(fā)布者:admin 發(fā)布時(shí)間:2009/10/8 15:43:12 閱讀:278


一、ISO13485簡(jiǎn)介

ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專(zhuān)用要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。2017年11月為止的執(zhí)行版本是ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。名稱和內(nèi)容相較以前版本有所改變。ISO 13485/YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證是醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)可和監(jiān)督管理的組成部分。通過(guò)ISO 13485/YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證可以提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的管理水平和人員素質(zhì),提高產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量,保障醫(yī)療器械安全有效。對(duì)企業(yè)而言,建好ISO 13485/YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系可以有效提高組織的管理水平,增強(qiáng)企業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力;對(duì)政府而言,有助于政府對(duì)企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品的管控。


二、適用對(duì)象

履行國(guó)際、歐洲和本國(guó)的法律法規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品制造商和服務(wù)供應(yīng)商,及希望按此標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施文件化管理體系的企業(yè)。開(kāi)發(fā)、制造和銷(xiāo)售醫(yī)療設(shè)備的企業(yè),想要在國(guó)際、歐洲和本國(guó)市場(chǎng)上展示其競(jìng)爭(zhēng)和績(jī)效能力的企業(yè)。供應(yīng)商和其他在增值鏈內(nèi)的服務(wù)提供商必須確保其產(chǎn)品與顧客的要求相一致。


三、申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件:

1 申請(qǐng)組織應(yīng)持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。

2 已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(國(guó)家或部門(mén)法規(guī)有要求時(shí));

3 申請(qǐng)認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。

4 申請(qǐng)組織應(yīng)建立符合擬申請(qǐng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的管理體系、對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)還應(yīng)符合YY/T 0287標(biāo)準(zhǔn)的要求,生產(chǎn)三類(lèi)醫(yī)療器械的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于6個(gè)月, 生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)其它產(chǎn)品的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于3個(gè)月。并至少進(jìn)行過(guò)一次全面內(nèi)部審核及一次管理評(píng)審。

5 在提出認(rèn)證申請(qǐng)前的一年內(nèi),申請(qǐng)組織的產(chǎn)品無(wú)重大顧客投訴及質(zhì)量事故。


四、認(rèn)證咨詢流程

1、雙方簽訂認(rèn)證咨詢服務(wù)合同。

2、企業(yè)診斷,輔導(dǎo)培訓(xùn)

3、結(jié)合企業(yè)的基本情況,編制體系文件

4、企業(yè)體系運(yùn)行管理、內(nèi)審、管理評(píng)審

5、提交申請(qǐng)、安排現(xiàn)場(chǎng)審核

6、審核整改、發(fā)證


五、認(rèn)證材料

1.申請(qǐng)方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)、質(zhì)量體系認(rèn)證申請(qǐng)書(shū);
2.申請(qǐng)單位質(zhì)量手冊(cè),必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件;
3.申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);
4.申請(qǐng)方聲明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);
5.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證(復(fù)印件);
6.產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程情況總結(jié),產(chǎn)品生產(chǎn)流程及特殊過(guò)程、關(guān)鍵過(guò)程說(shuō)明;
7.近三年產(chǎn)品銷(xiāo)售情況及用戶反饋信息;
8.主要外購(gòu)、外協(xié)件清單;
9.其他材料,如企業(yè)產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品簡(jiǎn)介、產(chǎn)品宣傳材料等;為其提供過(guò)認(rèn)證咨詢的組織和人員的信息。



六、注意事項(xiàng)

1、 ISO 13485:2016建立于ISO 9001:2015的過(guò)程模式之上。

2、ISO 13485:2016依據(jù)符合各類(lèi)全球法規(guī)的質(zhì)量體系要求的模式建立。
3、由于重點(diǎn)的改變成法規(guī)要求模式,ISO13485:2016的編寫(xiě)者將ISO 9001:2015中強(qiáng)調(diào)客戶滿意度的部分刪除。
4、 ISO 13485并未被FDA采納,F(xiàn)DA仍將繼續(xù)堅(jiān)持其獨(dú)立的質(zhì)量體系法規(guī)(QSR)。但是,F(xiàn)DA參與編寫(xiě)ISO 13485:2016的人員確信他們的標(biāo)準(zhǔn)和ISO 13485:2003可以并行。因此,一家符合ISO 13485:2003要求的公司也很容易達(dá)到FDA QSR的要求。
5、 TR 14969是使用和執(zhí)行ISO 13485:2003的指南。
6、ISO 13485:2016并非依照商業(yè)推進(jìn)模式而是依照作為保持過(guò)程有效性的工具模式而建立。
7、與ISO 9001:2015不同,ISO 13485:2016不允許制造廠商合理的裁減文件。為了確保公司符合規(guī)則要求,ISO 13485:2016顯得更具說(shuō)明性并要求某些過(guò)程文件仍需建立。
8、 風(fēng)險(xiǎn)管理也是ISO 13485:2016中一個(gè)非常關(guān)鍵的因素。






 
 
 
 
 
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